İsviçre’de hastaneler, tıbbi ürünlerde yaşanan ciddi tedarik sıkıntıları nedeniyle alarm veriyor. Bu durumun başlıca nedeni, Avrupa Birliği’nin 2017’de yürürlüğe koyduğu Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR). Bu düzenleme, hasta güvenliğini artırmayı amaçlıyor, ancak tıbbi cihazların onay süreçlerini büyük ölçüde yavaşlatıyor. Özellikle küçük firmalar, Avrupa pazarında yer almak yerine Kuzey Amerika’ya yöneliyor. Bu da İsviçre’deki hastanelerin, ihtiyaç duydukları tıbbi cihazlara erişimini zorlaştırıyor.