TOKAT – Genetik bir kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele eden 3 yaşındaki Furkan Elmas’ın yaşama tutunabilmesi için 2,9 milyon dolar gerekiyor. Ailesi, Türkiye’de valilik onaylı bir kampanya başlatırken, İsviçre’deki hayırsever vatandaşlara da destek çağrısında bulundu.
Baba Mustafa Elmas bir bankada, anne Rabia Elmas ise öğretmen olarak görev yapıyor. Ancak Furkan’ın Dubai’de uygulanabilecek ilaca ulaşabilmesi için gereken milyonlarca dolarlık tedavi masrafını kendi imkânlarıyla karşılamaları mümkün değil.
Furkan’a henüz 9 aylıkken DMD teşhisi kondu. Şu an hâlâ yürüyebiliyor ancak ciddi şekilde zorlanıyor. Hastalık ilerledikçe, kaslar fonksiyonunu yitiriyor ve çocuklar birkaç yıl içinde tekerlekli sandalyeye mahkûm hale geliyor. Zamanla solunum ve kalp kaslarının da etkilenmesiyle ölüm riski artıyor.
Anne Rabia Elmas duygularını şöyle dile getirdi:
“Oğlum henüz hastalığının farkında değil. Arkadaşları gibi oynayıp koşmak istiyor ama sürekli düşüyor. Hayatını cihazlara bağlı geçirmesin diye tüm kalbimizle yardım bekliyoruz. Allah rızası için destek olun.”
Elmas ailesi, İsviçre’de yaşayan Türk toplumuna çağrıda bulunarak bu yaşam mücadelesine ortak olmaya davet ediyor. Destek olmak isteyenler, sosyal medya üzerinden @dmdfurkanelmas hesabı üzerinden kampanyaya ulaşabilir.
